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Electroporation克隆 (電擊) 感受態(tài)細胞

簡要描述:EPI400 Electroporation-Competent Cell/ Electroporation克隆 (電擊) 感受態(tài)細胞
保存條件:-80℃

  • 產(chǎn)品型號:EPI400
  • 產(chǎn)品品牌:Abnbio
  • 更新時間:2024-03-25
  • 訪  問  量:902

詳細介紹

品牌Abnbio貨號ABD311-20
規(guī)格20支50ul供貨周期現(xiàn)貨
主要用途細胞培養(yǎng)應用領域化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

EPI400 Electroporation-Competent Cell 克隆 (電擊) 感受態(tài)細胞

基因型:

F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) Φ80dlacZΔM15 ΔlacX74recA1 endA1 araD139 Δ(ara, leu)7697 galU galK λ- rpsL(StrR) nupG trfA tonA pcnB4 dhfr

簡要說明:

EPI400 電擊感受態(tài)細胞只能用于電擊轉化,不能用于熱激轉化。該菌株來源于 EC100菌株,將 EC100 核基因中控制質??截悢?shù)的 pcnB基因刪除后引入一個誘導啟動子驅動的 pcnB基因,即是EPI400 菌株。 EPI400 菌株可以降低質粒的拷貝數(shù),特別適合于各種不穩(wěn)定DNA 或毒性基因的克隆,在加入誘導劑CopyCutterInductionSolution后又可以提高質粒產(chǎn)量到正常狀態(tài)。 [mcrA, Δ(mrrhsdRMS-mcrBC)]基因型使 EPI400 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA。 recA1 和endA1 的突變有利于插入DNA 的穩(wěn)定和高純度質粒 DNA 的提取。lacZΔM15 標記的存在使 DH10B可用于藍白斑篩選,tonA 賦予其抗噬菌體T1和 T5的能力,rpsL賦予其來lian霉素抗性。

操作說明:

一、0.1cm 電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上 5分鐘,待其瀝干水分,正置 5分鐘,使乙醇充分揮發(fā),待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中,壓實冰面,電極杯頂離冰面 0.5cm以方便蓋上杯蓋,冰中靜置 5分鐘充分降溫。

二、取-80℃保存的TOP-10電擊感受態(tài)細胞插入冰中5 分鐘,待其融化,加入目的 DNA (質?;蜻B接產(chǎn)物)并用手bo打EP 管底輕輕混勻,避免產(chǎn)生氣泡,立即插入冰中。A. 測定轉化效率使用 1 μl 10 pg/μl 的對照質粒 pUC19;  B. 對于連接產(chǎn)物,請用乙醇沉淀DNA 后加入適量 TE緩沖液(10mM TrisHCl, pH7.5;1mM EDTA)重懸,DNA 濃度不超過100ng/μl,體積不超過 5μl/50μl 感受態(tài)。

三、用200 μl槍頭將感受態(tài)-DNA 混合物快速移到電擊杯中,避免產(chǎn)生氣泡,蓋上杯蓋。

四、啟動電轉儀,設置參數(shù):C=25 μF,PC=200 Ω,V=1.8kV(此為 BioRad 電轉儀推薦參數(shù),也可按所用電轉儀推薦的參數(shù)操作),將電擊杯快速放入電轉槽中,電擊完成快速插入冰中。

五、2分鐘后從冰中取出電擊杯,放室溫,加入 700 μl不含抗生素的無菌 S.O.C. 培養(yǎng)基(室溫),用1ml 槍吹吸電擊杯底部數(shù)次混勻后,轉移到 50ml 離心管(BD Falcon50ml錐形離心管等),向離心管中補加S.O.C. 培養(yǎng)基至 5ml。37℃,225rpm 復蘇60 分鐘。

六、5000rpm離心一分鐘收菌,重懸后取 100-200 μl涂布到含相應抗生素的S.O.C 平板上(因菌量較大,若全部涂板請選用直徑 15cm培養(yǎng)皿2-5 個)。將平板倒置放于 37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)13-17 小時。

注意事項:

(一)加入DNA 時體積不應大于感受態(tài)體積的1/10。

(二)電擊感受態(tài)細胞加入電擊杯應避免產(chǎn)生氣泡,氣泡會增加弧光放電風險。

(三)當DNA 不純或存在鹽,乙醇,蛋白及緩沖液等污染時,轉化效率急劇下降。

(四)電擊杯里的離子可增加溶液的電導,增大在含有細胞和DNA 的溶液中產(chǎn)生電流和弧光放電的風險。

(五)若轉化大質?;蛳氆@得較高轉化效率,推薦使用高純質粒提取試劑盒提取質粒。質粒增大一倍,轉化效率下降一個數(shù)量級。

(六)對于連接產(chǎn)物轉化, 最好轉化前乙醇沉淀DNA后用適量TE緩沖液 (10 mMTrisHCl,pH7.5;1 mMEDTA)重懸產(chǎn)物,保證DNA 濃度不超過 100ng/μl。過高濃度連接產(chǎn)物或過大體積連接產(chǎn)物會降低轉化效率,增加弧光放電的風險。

(七)混入質粒時應輕柔操作,吸取感受態(tài)細胞時不可用孔徑過小的槍頭 (普通 200ul 槍頭應剪去槍頭尖0.6cm)避免用力過猛,以免剪切力過大損傷細胞膜,降低轉化效率。轉化高濃度的質?;蜻B接產(chǎn)物可相應減少最終用于涂板的菌量。

(八)電擊感受態(tài)細胞最好保存在-80℃以下,高于-80℃超期儲存會導致轉化效率會下降。









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